ستيم سيلز توقف دراساتها على علاج للحبل الشوكي

أعلنت شركة التكنولوجيا الحيوية الفرنسية، أوزيه إيميونوثيرابوتيكس (OSE Immunotherapeutics) أمس الإثنين، عن نتائج إيجابية للقاحها العلاجي «تيدوبي» (Tedopi) لدى مرضى يعانون سرطان الرئة المتقدم، إذ أدى هذا اللقاح إلى انخفاض خطر الوفاة مقارنة بالعلاج الكيميائي.

وأظهرت النتائج التي نشرتها أمس مجلة «أنالز أوف أونكولودجي» للمرحلة الثالثة من التجربة السريرية (السابقة لطرح اللقاح) أن «44.1% من هؤلاء المرضى كانوا لا يزالون على قيد الحياة بعد عام واحد من بدء العلاج في المجموعة التي تتلقى اللقاح، في حين أن 27.5% فحسب كانوا لا يزالون على قيد الحياة في مجموعة العلاج الكيميائي».

وأوضح المُعدّ الرئيسي للدراسة المسمّاة «أتالانتيه -1» مدير الأبحاث السريرية في معهد غوستاف-روسّي البروفيسور بانجامان بيسّ أن «الدراسة بيّنت أيضاً أن الاستعاضة عن العلاج الكيميائي باللقاح تتيح توفير نوعية حياة أفضل للمرضى» وتحدّ من الآثار الجانبية.

ورأى المدير العام لشركة «أوزيه إيميونوثيرابوتيكس» نيكولا بوارييه في مؤتمر صحافي افتراضي إن هذه النتائج توفّر «أملاً جديداً لهؤلاء المرضى»، مشيراً إلى أن أكثر من ألف حقنة أجريت خلال مختلف الدراسات السريرية.

تهدف لقاحات السرطان العلاجية إلى تثقيف الجهاز المناعي للتعرف على الخلايا السرطانية وتدميرها بالتحديد.

وشرحت «أوزيه إيميونوثيرابوتيكس» أن لقاح «تيدوبي» أثبت فاعليته لدى المرضى ذوي الجين «إتش إل إيه- إيه 2» (HLA-A2) الموجود لدى نصف السكان.

وسبق أن تلقى المرضى الذين دخلوا التجربة العشوائية علاجاً كيميائياً وآخر مناعياً.

واشار البروفيسور بانجامان بيسّ إلى أن الدراسة لم تستكمل عملية تطوّع المرضى للتجربة بسبب تفشي جائحة كوفيد-،19 وهي تالياً لا تتمتع بالقوة المطلوبة لكنها تُمكّن من فهم أي

فئة استفادت فعلياً من اللقاح، وهي مجموعة المرضى الذين استجابوا في البداية للعلاج المناعي قبل أن ينتكسوا.

وشارك ما مجموعه 219 مريضاً في الدراسة في تسع دول أوروبية والولايات المتحدة (139 تلقوا «تيدوبي» و80 تلقوا العلاج الكيميائي).

وأعطِيَ اللقاح في البداية كل ثلاثة أسابيع، ثم كل ثمانية أسابيع لمدة عام، ثم كل 12 أسبوعاً.

يُرتقب أن تصدر الولايات المتحدة قريباً توصية بإضافة علاج جديد إلى العلاجات المستخدمة ضد الأمراض المنقولة جنسياً، يتمثل بمضاد حيوي ابتُكر قبل عقود وجرى تحويله إلى حبة وقائية.

وخلال تجارب سريرية، تبيّن أنّ الدوكسيسيكلين، وعند تناوله بعد ممارسة الجنس من دون وقاية، يقلّص بشكل كبير خطر الإصابة بثلاثة أمراض هي الكلاميديا والسيلان وداء الزهري.

ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة، وهي أبرز وكالة صحة فدرالية أميركية، مولجة اتخاذ قرار في شأن توصيات جديدة مرتبطة باستخدام الدوكسيسيكلين، وعليها الأخذ في الاعتبار الحاجة إلى احتواء الأمراض التي تصيب ملايين الأميركيين ولكن أيضاً احتمال أن تزداد مقاومة المرضى للمضادات الحيوية.

وقال جوناثان ميرمين، وهو مسؤول في مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، في حديث إلى وكالة فرانس برس، إنّ “الابتكار والإبداع مهمان في مجال الصحة العامة، ونحن بحاجة ماسة إلى أدوات جديدة”.

وقد لا تُعنى بالتوصيات التي من المتوقّع نشرها هذا الصيف، سوى الفئات الأكثر عرضة لخطر الإصابة بهذه الأمراض التي تُنقل جنسياً، أي الرجال المثليون والنساء المتحولات جنسياً الذين أُصيبوا سابقاً بأحد الأمراض.

ولكن مع انتشار الأنباء المرتبطة بالتوصية، بدأ بعض الأطباء يصفون الدوكسيسيكلين لمرضاهم.

ابتكر علماء عقارا جديدا يمكنه مساعدة آلاف الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بالعمى من الحقن الشهرية.
ويمكن للعقار الجديد والمسمى “فاريسيماب” أن يمنع تدهور البصر بفعالية أكبر ودون الحاجة لجرعات شهرية، وخاصة المسنين الذين يعانون من انسداد الوريد الشبكي الفرعي المؤدي لفقدان البصر تدريجياً، لكن الآن في انفراجة طبية واعدة يمكنه منع فقدان البصر من خلال 3 جرعات سنويا فقط.
وفقا لشركة “هوفمان-لا روش” السويسرية المطورة للعقار، يعمل “فاريسيماب” على خفض مستويات مركب في الدم يسمى “Ang2″، والذي يمكن أن يؤدي إلى حدوث تسرب في الأوعية الدموية وتفاقم حالة انسداد الوريد الفرعي.
وتشير الدراسات إلى أن 50000 بريطاني يعانون من انسداد الوريد الشبكي كل عام، الغالبية منهم تزيد أعمارهم عن 60 عامًا. الحقن الحالية قادرة على إصلاح الأضرار التي لحقت بالأوردة، ولكن يجب إعطاؤها مباشرة في العين كل شهر.
وأثبت العقار الجديد فعاليته في التجارب، لذلك يعتقد العلماء أن مرضى انسداد الوريد الشبكي، والذي يعد السبب الرئيسي لفقدان البصر لدى المسنين فوق سن 60 عاماً، لن يحتاجوا سوى 3 حقن سنوياً لمنع تدهور بصرهم بسبب المرض
وقالت كريستيانا داينا، استشارية طب العيون في جامعة نورث ويست لندن: “تتطلب العلاجات الحالية قضاء المرضى الكثير من الوقت في المستشفى، في حين يمكن أخذ حقن فاريسيماب كل 4 أشهر فقط”.
وأضافت: “هذا يبدو وكأنه خطوة كبيرة إلى الأمام.. حاليا، يتم قضاء آلاف الساعات كل عام في تنفيذ هذه الحقن في المراكز الصحية الوطنية، إذا تمكنا من خفض الرقم الذي يتعين علينا القيام به، فسيوفر ذلك المزيد من الوقت للأطباء ويساعد في تقليل قوائم الانتظار الكبيرة المقلقة لدينا”.