فيديو| تطوير ميكروسكوب جديد يتيح فحص عينات متناهية الصغر

اكتشف العلماء كوكبا جديدا يشبه إلى حد كبير كوكبنا (الأرض) من حيث حجمه ويدور في فلك نجم قريب، على بعد أربعين سنة ضوئية.
ونجح فريق عملي، تقوده وكالة الفضاء الأمريكية “ناسا”، في اكتشاف هذا الكوكب باستخدام التليسكوب الفضائي “جيمس ويب”، إلا أن “ويب” لم يعثر على أي دليل على وجود غلاف جوي حول هذا الكوكب، وهو أحد الكواكب السبعة الصخرية حول هذا النجم.
وأشار العلماء إلى أن “هذا الأمر لا يبشر بالخير بالنسبة لبقية الكواكب المتواجدة في هذا النظام الشمسي”، والتي يقع بعضها في مواقع مناسبة للغاية لوجود المياه وربما الحياة على سطحها.
ولم يذكر الفريق، الذي تقوده وكالة الفضاء الأمريكية “ناسا” تفاصيل إضافية سوى بيانات حول عدم وجود غلاف جوي حول الكوكب الأعمق في نظام النجم القزم (ترابيست-1).
واستخدم الباحثون تقنية خاصة موجهة نحو كوكب دافئ مثل هذا الكوكب، ونشرت النتائج في مجلة “نيتشر”،الإثنين .
وأوضح عالم الفيزياء الفلكية في قسم علوم الفضاء والبيولوجيا الفلكية في مركز أبحاث أميس التابع لوكالة ناسا وقائد فريق الدراسة، بروفيسور توماس جرين، أن عدم وجود غلاف جوي يعني عدم وجود ماء أو حماية من الأشعة الكونية.

أعرب عدد من العلماء، اليوم الأربعاء، عن ارتياحهم إلى كون النتائج التفصيلية لدراسة سريرية عن دواء جديد أكدت فاعليته في إبطاء التدهور المعرفي للمرضى المصابين بمرض الزهايمر التنكسي العصبي، لكنهم أشاروا أيضاً إلى أنه قد يؤدي إلى آثار سلبية.

وأكدت النتائج الكاملة لهذه الدراسة السريرية المتقدمة (المرحلة الثالثة) التي أجريت على نحو 1800 شخص تمت متابعتهم على مدار 18 شهراً انخفاضاً بنسبة 27% في التدهور المعرفي لدى المرضى الذين عولجوا بدواء “ليكانيماب” الذي توصلت إليه مجموعة الأدوية اليابانية “إيساي” والأمريكية “بايوجين”.

وسبق أن اُعلن في نهاية سبتمبر/أيلول الفائت عن هذه النسبة التي تُعتبر “مهمة إحصائياً” بحسب المجموعتين.

لكن الدراسة الكاملة التي نُشرت الأربعاء في مجلة “نيو إنجلند جورنا أوف ميديسين” بيّنت أيضاً معدلات تسجيل الآثار الجانبية لعقار “ليكانيماب”، وهي تكون أحياناً حادة وأكثر تواتراً بشكل ملحوظ من مجموعة المرضى الذين تناولوا الدواء الوهمي.

وتبيّن أن 17.3 % من المرضى الذين تلقوا “ليكانيماب” عانوا نزفاً دماغياً، في حين اقتصرت النسبة على 9% بين الذين تناولوا الدواء الوهمي.

وعانى 12.6% من الأشخاص الذين تلقوا هذا الدواء التجريبي من وذمة دماغية، مقارنة بـ 1.7% فحسب في مجموعة الدواء الوهمي.

إلا أن معدل الوفيات الإجمالي هو نفسه تقريباً لدى مجموعتي المرضى في الدراسة (0.7% لدى الأشخاص الذين عولجوا بـ ليكانيماب، و 0.8% لدى أولئك الذين عولجوا بدواء وهمي).

وقال مدير معهد الأبحاث المتعلقة بالخرف في المعهد البريطاني، بارت دي ستروبر: “هذا هو الدواء الأول الذي يقدم خياراً علاجياً حقيقياً للأشخاص المصابين بمرض الزهايمر”.

وأضاف البروفيسور “على الرغم من أن الفوائد السريرية تبدو محدودة نوعاً ما ، إلا أن من المتوقع أن تصبح أكثر وضوحاً إذا تم تناول الدواء لفترة أطول”.

ويعاني مرضى الزهايمر لويحات بروتينية تسمى “أميلويد” تتشكل حول الخلايا العصبية وتدمرها في النهاية. ويتراكم بروتينان رئيسيان هما تاو وبيتا أميلويد بشكل غير طبيعي في الدماغ ، مما يتسبب في موت خلاياه وتقلصه.

ومن أبرز نتائج ذلك فقدان الذاكرة وعدم القدرة على أداء المهام اليومية. ويعتبر هذا المرض من أهم مشاكل الصحة العامة إذ يصيب أكثر من 40 مليون شخص في كل أنحاء العالم.

ويستهدف “ليكانيماب” رواسب بروتين بيتا أميلويد ولكن فقط في المراحل المبكرة من مرض الزهايمر، مما قد يحد من استخدامه لأن هذا المرض غالباً ما يُشخص في وقت متأخر.

وكان دواء آخر توصلت إليه شركة “بايوجين” سمّي Aduhelm ويستهدف أيضاً لويحات الأميلويد، أثار الكثير من الآمال عام 2021 من خلال كونه أول دواء معتمد في الولايات المتحدة ضد المرض منذ عام 2003.

لكنه تسبب أيضاً في جدل، إذ عارضت وكالة الأدوية الأمريكية رأي لجنة خبراء اعتبروا أن العلاج لم يثبت فاعليته بشكل كافٍ خلال التجارب السريرية. وقيّدت الوكالة في وقت لاحق استخدامه، حاصرة إياه بالأشخاص الذين يعانون حالات خفيفة من المرض.